Obsah kurzu
<p>Kurz IQ-RM FMEA je zaměřený na práci v aplikaci IQ-RM PRO 6.5 - 0200 a/nebo IQ-RM 7 - 0200 a/nebo IQ-RM 8 - 0040 pro tvorbu FMEA dokumentace (Design FMEA, Process FMEA, FMEA-MSR), plánu kontroly a řízení, vývojových diagramů, 8D Reportu a pracovních instrukcí. V rámci kurzu bude vysvětlena metodika tvorby FMEA podle aktuálního standardu AIAG+VDA FMEA (2019), která sestává ze 7krokového přístupu: 1. Plánování a příprava, 2. Analýza struktury, 3. Analýza funkcí, 4. Analýza selhání, 5. Analýza rizik, 6. Optimalizace, 7. Dokumentace výsledků.</p><ul><li>Založení projektu v IQ-RM a Správa projektu</li><li>Základní nastavení prostředí IQ-RM: rozbalení, sbalení struktury, posunutí elementu ve struktuře, dialogové panely, nastavení referenčního jazyka, vytvoření nové jazykové verze dokumentu…</li><li>Systémový přístup a struktura FMEA podle AIAG+VDA FMEA (2019) pro Design a/nebo Process FMEA:</li><li><strong>Správa katalogů</strong> (Definice Týmu/Osob, přístupová práva; Definice Symbolic Persons / Deadlines; Katalog: systémové elementy, funkce, požadavky, chyby, preventivní opatření, opatření detekce, poznámkový list atd.; Palety: definice zvláštních znaků pro další zákaznické skupiny, typ akce, skupiny opatření, vlastní symboly pro vývojové diagramy...; Stroje a zařízení)</li><li><strong>Statistické výsledky a výstupy FMEA </strong>: TOP Risks (nastavení vlastních pravidel a úrovní, definice krycího listu, Paretova analýza, Matrix rizika SxO/SxD/OxD/rozšířený Risk matrix, Analýza: revizních stavů, četnosti, odpovědnosti, ...)</li><li><strong>Správa FMEA formulářů </strong>: rozdíly a časté chyby pro VDA / QS 9000 / AIAG standard, možnosti nastavení a zobrazení, customizace formuláře: logo společnosti, definice vlastních položek atd.</li><li>Správa kontrolních plánů a vývojových diagramů: vytvoření nového pohledu, možnosti nastavení/zobrazení atd.</li><li><strong>Možnosti nastavení filtrů a zvýraznění </strong>: Otevřené termíny, Termíny v budoucnu, Překročení termínů, Actions without Responsibility/Deadlines, filtrování podle jednotlivých komponentů, funkce, skupiny opatření...</li><li><strong>Možnosti a rozdíly filtrování TOP Risks </strong>: počáteční stav, poslední hodnocený stav a plánovaný stav, nastavení úrovně risků...</li><li>Nastavení Meeting Log (Zápis z jednání)</li><li>Nastavení pracovní plochy a možnosti tisku</li><li><strong>Exporty/Importy</strong>: Katalogy, formuláře, PDF, html formát...</li><li><strong>Správa</strong>: Projektu, Struktury a Varianty</li><li>Možnosti zvýraznění a skrývání položek v IQ-RM: stromová struktura, FMEA formulář</li><li>Možnosti reorganizace FMEA dokumentu a vybrané složky</li><li>Možnosti vložení odkazů např. Lesson Learned, PDF dokument…</li><li>Vytvoření dalších jazykových verzí v prostředí IQ-RM</li><li>Nastavení dvou pracovních prostor</li><li>Kontrolní plány: začlenění do struktury Process FMEA, charakteristika produktu/procesu, správa kontrolních plánů/formulářů, filtry a atributy...</li><li>Diagram příčina-následek (struktura) a možnosti zobrazení</li><li>Editor termínů</li><li>Parametr pro stupeň zajištění, Parametr pro barevné kódování a Parametr pro kalkulaci klasifikace…</li><li>Strom poruch</li><li>Diagram průběhu procesu: definice vlastních symbolů, vazba na Process FMEA, charakteristika produktu/procesu…</li></ul><p><strong>Doporučení:</strong></p><p>Znalost základní metodiky FMEA podle standardu AIAG+VDA FMEA (2019), plánu kontroly a řízení podle referenční příručky APQP: Advanced Product Quality Planning (Moderní plánování kvality produktu).</p>
