Progresivní plánování kvality výrobku, Proces schvalování dílů k výrobě
Obsah kurzu
<ul><li><strong>APQP - 3. vydání (platnost od 1.3.2024 </strong><ul><li>Průběh a etapy programu APQP(popř. projektu)</li><li>Stanovení kontrolních bodů (milníky DR1-DR4)</li><li>Návrh produktu a procesu a jejich validace, vč. požadavků kap. 8.3 v IATF 16949</li><li>Zpětná vazba a nápravná opatření</li><li>Plán kontrol a řízení (platnost od 1.3.2024)</li><li>Řízení dokumentace APQP</li><li>Organizace APQP a průřezový přístup</li><li>Analýza a řízení rizik v APQP</li><li>Metoda CPM – Critical Path Method a metoda PERT - Program Evaluation and Review Technique</li></ul></li><li><strong>PPAP - 4. vydání </strong><ul><li>Specifické požadavky procesu PPAP</li><li>Předkládací list (PSW)</li><li>Důvody předložení PPAP</li><li>Úrovně předložení PPAP a obsah</li><li>Prvotní vzorkování a rekvalifikace (kontrola rozměrů a funkční zkoušky)</li><li>Změnové a odchylkové řízení</li><li>Návaznost FMEA (dle RPN a harmonizovaná dle VDA/AIAG) na požadavky ETA a FTA</li><li>Rozdíly mezi PPAP a PPF dle VDA 2</li></ul></li><li><strong>8D Report (v návaznosti na CQI20)</strong><ul><li>Analýza a odhalení příčin neshody</li><li>Stanovení okamžitých a trvalých nápravných opatření</li></ul></li></ul><p>Kurz APQP + PPAP + Plán kontrol a řízení (platnost od 1.3.2024) je složen z výukových lekcí na pochopení procesu APQP a PPAP. V rámci výuky budou zařazeny <strong> ukázky a zkušenosti </strong> z provedených auditů (výrobkových, systémových, procesních) v návaznosti na IATF 16949.</p><p>Kurz <strong> je určen </strong> pro všechny pracovníky, kteří jsou zahrnuti v organizaci do systému kvality QS-9000 nebo VDA 6, všem kteří se zabývají schvalováním dílů v praxi.</p>
