E-learningový program pro farmaceutické společnosti
V souvislosti s reformou veřejných financí dochází k řadě změn v legislativě, která nastavuje nové parametry fungování systému zdravotní péče v ČR a jejího financování. Tyto změny se týkají všech účastníků systému; právní předpisy budou vydávány postupně, a pro účastníky systému bude poměrně obtížné se rychle v legislativě zorientovat a vybrat z množství předpisů ty, které se přímo dotýkají nastavení jejich vnitřních procesů.
Pro koho je program určen
Program je určen pro farmaceutické společnosti - od oddělení, která se přímo legislativou zabývají ( např. Regulatory, Medical), po oddělení, která potřebují mít o legislativě všeobecný přehled (např. Sales, Marketing).
Cíle
Cílem programu je přinést zákazníkům výklad vydávaných právních předpisů, členěný do logických celků postihujících praktické potřeby farmaceutických společností; srozumitelný i pro zaměstnance, kteří přímo s legislativou nepracují , včetně názorných příkladů použití daných částí legislativy v praxi firem. Program je aktualizován tak, jak jednotlivé zákonné normy vycházejí, a umožňuje firmám změny průběžně a jednoduše sledovat.
Program je členěn do následujících tematických modulů, zaměřených na specifickou praktickou problematiku
- Spoluúčast pacienta
- Ceny léčivých přípravků
- Úhrady léčivých přípravků
- Regulace na straně lékaře
- Pravidla pro výdej léčivých přípravků
- Zdravotnická zařízení
- Nejstěžejnější otázky dle zákona o léčivech
Pro ilustraci, např. MODUL CENY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ se dále tematicky člení do následujících oddílů
- jak si určit, že můj lék bude cenově regulován nebo nebude
- způsoby pro stanovení maximální ceny LP
- referenční země a jejich význam pro výpočet maximální LP
- jak stanovit cenu generika
- co je relevantní trh a jeho význam pro cenovou regulaci
- věcné usměrňování cen LP
- správní řízení ve věcech cen
- jak správně vyplnit žádost o cenu LP
- kdy mám stanovenou maximální cenu a co je rozhodnutí o maximální ceně
- jak se mohu bránit proti rozhodnutí o stanovení ceny
- zásady přechodu "staré právní úpravy" do "nové právní úpravy" a její úskalí
- jaké jsou mé povinnosti poté, co mám stanovenou maximální cenu LP
- cenová kontrola a sankce za porušení cenových předpisů
Každý modul se skládá z 5 částí
- plné znění relevantních právních norem a předpisů
- výklad příslušných částí právních norem, které se týkají dané problematiky týkají a jsou pro praxi důležité,
- příklady řešící kazuistiky z praxe farmaceutických společností ( např. nový proces registrace,cenotvorby,kategorizace)
- faq - databáze nejčastějších otázek a odpovědí
- chat - možnost on-line diskuse. Tímto interaktivním způsobem zajišťujeme, aby byly zodpovězeny individuální dotazy uživatelů s konkrétními situacemi z jejich praxe, a zároveň díky nim aktualizujeme kazuistiky tak, aby přesně odpovídaly potřebám uživatelů v daném čase
Přínosy
- v reálném čase postižené změny a jejich výklad
- členění bloků do logických úseků podle problematiky ve firmách řešené
- srozumitelný výklad s příklady z praxe možnost studovat kdykoliv a kdekoliv, průběžně se k dané problematice vracet
- zpřístupnění právní problematiky všem příslušným zaměstnancům, včetně reprezentantů
- interaktivita - možnost dotazů na chatu, doplňování praktických kasuistik
- možnost speciálních konzultací na míru, určených k řešení specifických problémů firmy
- spolupráce s týmem odborníků na metodiku vzdělávání, právní problematiku ve zdravotnictví, firemní potřeby, procesy a praxi lékařů
Autor
- Belca - společnost zabývající se vzděláváním v oblasti práva ve zdravotnictví a farmacii
- PharmaTraining - společnost zaměřená na vzdělávání ve zdravotnictví
- AKM - právníci, odborný garant legislativní části programu
Cena
Multilicence pro firmu dle velikosti struktury (počet managerů a reprezentantů) na pololetí, s neomezeným přístupem pro zaměstnance.
V případě zájmu nás prosím kontaktujte na:
- info@belca.cz
- info@pharmatraining.cz
